、鑄鋼、鑄鐵等金屬材料的化學(xué)成分進(jìn)行光譜分析
，這樣樣品的形態(tài)為固體
，在分析過程中通過電極激發(fā)樣品形成汽化，對(duì)汽化后的元素進(jìn)行分析
。
不論何種形態(tài)的樣品,所采用的取樣方法應(yīng)保證分析試樣能代表熔體或抽樣產(chǎn)品的化學(xué)平均值,分析試樣在化學(xué)成分方面應(yīng)具有良好的均勻性，其不均勻性應(yīng)不對(duì)分析產(chǎn)生顯著偏差;分析試樣應(yīng)盡可能避開孔隙、裂紋、疏松、毛刺、折疊或其它表面缺陷;從熔體中取得的樣品在冷卻時(shí)，應(yīng)保持其化學(xué)成分和金相組織前后一致
，樣品的金相組織可能影響到某些物理分析方法的準(zhǔn)確性，特別是鐵的白口組織與灰口組織
，鋼的鑄態(tài)組織與鍛態(tài)組織
。
鋼鐵冶煉是火花直讀光譜儀的一種應(yīng)用
鋼鐵冶煉是火花直讀光譜儀的一種應(yīng)用
因此，《鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法GB/T200662006》對(duì)分析樣品的取樣和制樣方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定和描述。對(duì)于光電發(fā)射光譜分析方法
，通常要求分析樣品的直徑大于
16mm,厚度大于2mm，采用的制樣方法、研磨設(shè)備有砂輪機(jī)
、砂紙磨盤或砂帶研磨機(jī)以及銑床等加工設(shè)備
;制備后，分析試樣的表面應(yīng)該平整且沒有對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度產(chǎn)生影響的缺陷。
首先
，應(yīng)根據(jù)所檢測(cè)金屬材料的不同選用適宜的分析程序，然后對(duì)分析程序進(jìn)行調(diào)整
、細(xì)化
，最終形成適用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)使用的分析程序通過此分析程序才能確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。下面以高爐鐵水
、碳素鋼
、中低合金鋼、軋制成品材
、不銹鋼的檢測(cè)來說明
。
高爐鐵水。一般是將取樣勺中的鐵水迅速澆鑄后，盡可能快地冷卻樣品以得到白口鐵組織
、防止石墨化
，通過急
冷鑄造獲得的白口鐵組織一般用于物理分析方法。樣品制備方面
，還比較落后
，主要靠人工磨制、拋光
。
檢測(cè)程序一般選用[Cast iron]鑄鐵程序，由于基體效應(yīng)的影響因素，所購(gòu)買的鑄鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品與實(shí)際生產(chǎn)樣品間存在較大的差異
，因此
，為了確保生產(chǎn)樣品檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，需要不斷積累來自生產(chǎn)中的
、符合使用要求的控制樣品
，
此內(nèi)控樣品的用途有兩個(gè)方面，一方面用作內(nèi)控樣品 ，另一方面用作對(duì)分析程序中工作曲線的二次優(yōu)化
、拓展。目前
，直讀光譜儀對(duì)鑄鐵以及高爐鐵水的檢測(cè)
，還沒有方法標(biāo)準(zhǔn)，其檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性
、再現(xiàn)性參照《碳素鋼和中低合金鋼火花源原子發(fā)射光譜分析方法(
常規(guī)法) GB/T 43362002》執(zhí)行。光電直讀光譜儀在檢測(cè)熔煉態(tài)柱狀樣品領(lǐng)域的應(yīng)用已比較成熟，用光電直讀光譜法可實(shí)現(xiàn)及時(shí)
、準(zhǔn)確分析，在滿足生產(chǎn)要求的同時(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量這得益于不斷采用新技術(shù)
，使得光譜儀的檢出限和靈敏度不斷提高
，元素的檢測(cè)范圍不斷延伸，比如采用波長(zhǎng)
133.6nm可檢測(cè)超低碳，檢測(cè)下限達(dá)
0.00050%。
隨著鋼鐵冶煉應(yīng)用的不斷深入和深加工的不斷發(fā)展，火花直讀光譜儀的檢測(cè)不只是進(jìn)行常規(guī)元素(五元素或八元素)的檢測(cè)，也因?yàn)榛鸹ㄖ弊x光譜儀一次檢測(cè)多元素的特性
，煉鋼工藝對(duì)稱之為鋼中有害微量元素的檢測(cè)要求也在不斷提高，目前光譜儀可檢測(cè)
As、
Sn、
Sb、Bi、Ca、
O、
N、H等微量元素，可在較短的時(shí)間內(nèi)給出檢測(cè)結(jié)果
，對(duì)冶煉工藝提供強(qiáng)有力保證；但微量元素的檢測(cè)對(duì)樣品的制備有較高的要求
，制樣設(shè)備應(yīng)不會(huì)對(duì)樣品產(chǎn)生污染
，否則會(huì)影響到檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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