發(fā)布時(shí)間：2019-12-20 10:42:17 點(diǎn)擊：7527
直讀光譜儀中有一個(gè)部分激發(fā)光源，它負(fù)責(zé)物質(zhì)的汽化，解離，激發(fā)等幾個(gè)主要過程 ，這些過程非常重要，是衡量元素含量是否準(zhǔn)確的幾個(gè)主要技術(shù)指標(biāo)，如光譜分析的檢出限，精密度和準(zhǔn)確度等，只有放直讀光譜儀的激發(fā)光源做好了，才能得到好的分析結(jié)果。
激發(fā)光源都具有兩個(gè)作用過程
。這個(gè)作用就是蒸發(fā)樣品及激發(fā)原子產(chǎn)生光譜。這兩種作用同時(shí)進(jìn)行
，共同決定光譜線的強(qiáng)度
。試料中元素蒸發(fā)離解，將涉及試樣成分的物理及化學(xué)性質(zhì)
。把蒸發(fā)出來的元素原子激發(fā)
，自然和光源發(fā)生器的性質(zhì)有關(guān)，更確切地說與發(fā)生器的電學(xué)特性有密切關(guān)系
、所以可以說激發(fā)光源決定了光譜分析方法
，因此對(duì)光源現(xiàn)狀的了解
，是光譜工作者需要的。
由于光譜分析的樣品種類繁多
，試樣形狀不同
，元素激發(fā)難易不同等，想用一種激發(fā)光源能夠滿足不同任務(wù)的各種分析是非常困難的
。因此各種類型的光源都有其特點(diǎn)和應(yīng)用范圍
，要根據(jù)不同的分析目的選擇不同類型的光源。
電花放電特性和電弧不同，在電弧中是電極物質(zhì)被灼熱蒸發(fā)進(jìn)入弧柱，依靠粒子之間碰撞而激發(fā)。而電花放電則由導(dǎo)電管道和電極物質(zhì)蒸氣噴射火矩兩者構(gòu)成火花在電極之間擊穿時(shí)
，在電極間形成的很細(xì)的導(dǎo)電管道中
，氣體被強(qiáng)烈電離。管道形成后
，電容通過管道放電
，在短時(shí)間內(nèi)釋放大量能量，最大電流密度可達(dá)到10
°～10A/cm2
，使管道具有很高的溫度（10000℃以上）
。管道形成以后，即以1~5000m/s的速度劇烈擴(kuò)張
，形成沖擊波前溫度迅速下降
，我們可以聽到電火花放電的噼啪聲。
電花擊穿后
，電壓急劇下降
，電流密度降低，光源的性質(zhì)實(shí)際轉(zhuǎn)變?yōu)殡娀?div id="d48novz" class="flower left">
。
直讀光譜儀如何選擇激發(fā)光源
從定量分析的觀點(diǎn)來考慮，對(duì)光源的要求如下：
1．分析靈敏度高，并能分析痕量、微量元素分析
，靈敏度可達(dá)
ppm或ppb數(shù)量級(jí)。
2．濃度靈敏度高，即當(dāng)分析元素含量
C有小的變化時(shí)，相應(yīng)的分析線強(qiáng)度
2變化要大，即dI／dc要大。
3．在激發(fā)過程中，光源應(yīng)有良好的穩(wěn)定性和再現(xiàn)性，這是保證分析準(zhǔn)確度的基本要求
。
4．基體效應(yīng)小，試料中基體含量變化時(shí)，分析元素的結(jié)果不受基體變化的影響
。第三元素的影響
，組織結(jié)構(gòu)的影響，試樣形狀和質(zhì)量的影響要小
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